연선 화대 유전자 우한 전선: 시제 케이스 생산을 확대하여 연소 해소

시약상자는 신형 관상 바이러스를 확진시키는 중중중으로 작용한다.이번 신형 관상병독의 검출에 대비해 현재 가장 중요한 방법은 본인(가래, 혈액, 폐포, 폐수액)이 바이러스의 유전물질이 존재하는지 확인하고 바이러스에 감염된 것인지 확인할 수 있다.

지난달 26일 오후 국약품 감독관리국이 응급심사 절차를 시작하여 4일만에 네 개의 시제박스 제품을 비준했다. 그중 화대 유전자는 이번 무한 신형 폐렴에 비상대응하는 데 쓰였다.시제 케이스를 3종 의료 기구로 점검해 일반적으로 임상 실험 후 국약국 심사 비준을 정식으로 상장할 수 있으며 인터넷 채취 기회를 얻어 원내 판매에 들어가는 것은 연간 단위의 시간을 들여야 한다.이번 국약국은 녹색 통로를 개설해 심사 비준을 크게 줄였다.

지난달 29일 보도에 따르면 국약국에서 생산을 비준한 기업 (화대 유전자) 는 이미 호북성 신형 관상병독시제박스를 헌납했다고 국약국 보도했다.시트콤 생산에 대해 생산량이 높아진 후 다음 도전은 실험자와 검측 능력의 실제 향상이다.

현재 53개기업공동제안현재 현재 현재 현재 현재 현재 현재 현재 현재 현재 현재 현재 현재 진행 중인 일부 과학 연구 작업 및 업무 운영, 항역멸독을 제공PCR 실험실, 유전자 확확확확확확확증실험실, P2 실험실, CAAP 인증실험실의 수십 곳, 자동자동자동화학핵핵핵핵산의, 전자동모세세세관 전계계계계계, PCR 측측측측측측측측측실험실험및 전문인약약약약약원및 기부지원지원지원지원지원이 천만원, 유유유유유유유유유유유유유유유유유유유유유실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험실험18개 성 시내.

월25일 화대 유전자 회장 왕건이 영화대 기술자를 데리고 무한 지원에 뛰어들었다.2월2일 21세기 경제보도는 우한항역 일선에 연결된 화대 유전자 산하 계열사 심천화대 원의약과학기술유한회사 총지배인 진유군 사장이 진유군을 환원하고 있는 현재의 검계 작업을 재개했다.

21세기 경제보도 (이하 21세기) 는 현재 무한과 과학연구기관이 확진 능력을 갖추고 있는 것으로 알고 있다.

진유군: 우한시 위건위가 처음으로 발표한 13개 질환, 의료, 제3측 기관은 검증 능력을 갖추고 있으며, 진일보 실시와 지원에 따라 검사능력을 갖추는 기관이 늘고 있다. 을류 갑류 관리의 전염병이기 때문에, 정확한 진료기관이 새로운 관상바이러스에 대한 진단 규정을 따라야 한다.

‘21세기’: 화대가 현재 무한을 응원하고 있는 일은 주로 어떤 면에서 전개되는 것일까?시제 상자의 생산은 얼마나 됩니까?

진유군: 2020년 1월 초부터 화대 유전자는 긴급 조직 과학 연구 및 생산력, 관련 시제통 연구 작업을 시작했다.엄격한 시제 케이스 생산 공예와 품질 통제 등을 통해 안정성과 정확성을 확보한 뒤 1월 14일 공식 입장에서는 2019 신형 관상 바이러스 핵산 검출 시제 (RT-PCR 형광 탐지법) 의 완제품 개발을 발표했다.이 신형 관상병상 바이러스 핵산 검사 시제 케이스는 의심 환자의 빠른 인식, 검정, 질환 제어 부서와 의료기관에 협조하여 제때에 효과적인 방제 조치를 취할 수 있다.

전염병이 발전함에 따라 시제 케이스를 개발한 후, 첫 시간에는 더 많은 생산력을 조직하고, 더 많은 시약 케이스를 생산하고, 현재 시약 케이스는 이미 일부 질소화 부서와 병원에서 사용하고 있으며, 질장비 및 임상 평가에 적극적이다.동시에 화대 무한, 선전, 천진 3지 병원을 인수 팀 수시로 대기하고, 약 3시간 정도 신형 관상 바이러스 핵산 검사 결과, 역세방지 예방 제어에 가장 빠른 정보 피드백을 제공할 수 있다.

1월26일 국가 약품 감독관리국은 4개 기업의 신형 관상바이러스 검사를 통해 4개 기업의 신형 검사 제품을 응급심사해야 한다.이 가운데 화대 그룹 소속의 화대 유전자와 화대지조 2개 업체의 신형 관상 바이러스 검사와 DNBSEQ-T7 측정시스템, 쌍쌍쌍이 국약국 응급심사 절차를 통과해 상장된 항격의 항격사태를 본 검사 제품이 됐다.

최근 며칠간 긴급 생산을 거쳐 화대 유전자는 약 30만인분 정도 신형 관상병독 검출 시제 케이스 생산을 완화하고 시제통 공급 압력을 극대화하고 30만인분 시제통 생산을 위한 시제통 원료를 추가했다.

‘21세기’: 기계 검증과 검사 인원의 결함이 얼마나 됩니까?검증 분야에서도 기계와 검증자의 질환이 필요한 무한이 더 빨라질 수 있을까?

진유군: 우리가 정확한 병례 데이터를 파악하지 못했기 때문에 우리는 얼마나 부족한지 판정할 수 없어, 검사분야에서 인원, 물자 측의 지지를 제공할 수밖에 없다.

‘21세기’: 임상 사례가 여러 차례 검사를 반영하고 음전양이 나타났다는 것을 의미하는 것은 일정한 상황의 오류가 발생한 것인지, 이런 문제가 발생한 후 검사 효율이 낮아졌는가?

진유군: 이런 상황이 발생한 것은 샘플링 오차가 존재할 수도 있다. 이런 상황에 따른 편차가 존재할 수도 있다. 둘째는 국약감부서에서 심사 감독하기 전에 시장에 들어가는 제품의 기준이 달라질 수도 있다. 국약국 총국에서 합격한 제품의 규모화로 시장에 진입하면 이런 가능성을 줄일 것이다.

'21세기': 이번'화선 비준'의 시트박스가 오점 확률 상승에 직면하는 도전이 아니냐?

진유군: 국약감의 응급심사 원칙은 절차가 빨라지고 기준이 떨어지지 않는다면 이 차원에서 잘못 누락되지 않을 문제라고 해야 한다.

'21세기': 시제박스가 무한으로 무사히 운반될 수 있도록 보장합니까?

진유군: 현재 국가는 이미 특수 물류 통로를 개통했고, 원료는 전국 각지에서 무한으로 보내졌고, 화대 자체가 우한 자체에 시제함의 생산기지를 가지고 있어, 비교적 큰 지능을 갖추고 있으며, 신속하고 대규모 공급과 후베이 전성까지 공급할 수 있다.